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2020
01/04
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他是早产儿,在美国,他的气管造口管终于被拔掉了

刚过去的2019年4月,对于6岁的小麦来说,是一个很特别的日子,也是一个改变他一生的日子,他那可能要携带一生的气管造口管终于要被拔掉了。2013年,小麦由于过早出生,仅仅26周,也就是6个半月,他就出生了,出生时医生一称,他连1斤都不够,在医院的新生儿重症监护室(NICU)呆了五个月后,他的母亲将他带回家时,小麦才重了3.5斤。


他是早产儿,在美国,他的气管造口管终于被拔掉了 第0张

26周的早产儿只能依靠呼吸机生活,图片来源网络


“他在重症监护病房中几乎可能出现任何并发症,而不幸的是,这种情况在他回家后仍然持续。”当时负责照护小麦的护士说道。小麦因为早产,肺部严重欠发达,因此他得了肺动脉高压,这会使他的心脏负荷变大,另外,小麦年纪还小,下巴只有一点,很难进行气管插管因此小麦体内存在缺氧的情况。

在小麦9个月大时,医生终于为他进行了气管切开术,以便他可以将其戴在呼吸机上并使用氧气。在小麦出生的头几年,都依赖他母亲白女士的照顾以及24/7全天候家庭护理服务的帮助。幸运的是,除了呼吸的问题外,他在所有其他方面仍然是一个完全正常的小男孩。

等到小麦长到4岁的时候,白太太觉得小麦已经长得足够大了,不再需要行气管切开术了,于是她求助于国康海外医疗中心,咨询有关能够改善小麦情况的医疗方案。很快,国康海外医疗中心通过给他们安排哈佛大学附属麻省总医院的第二诊疗意见,一位小儿耳鼻咽喉科主任医生以及小儿口腔颌面外科医生进行联合远程会诊,确定了在小麦的下巴以及颞下颌关节处可以进行二期手术。

随着小麦颌骨手术的进行,他的睡眠呼吸暂停综合征也得到了解决,一年后,医生也为小麦取消了气管造口术。而气管造口术没有进行之前,小麦还需要胃造口管进行营养治疗,并且讲话都很费劲。但现在,由于颌骨的活动性得到了改善,以及气管切开术的使用,小麦基本上已经能够独立生活了,例如,他可以自己吃东西,可以在自己的卧室里睡觉,能够在水下游泳。这些手术对小麦的最重要意义是,他终于获得了自主生活的能力。

 


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