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2019
12/28
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吃饭突然吐了,他在美国医院被治疗了整整一年!

2009年,小丹还是一个两岁的小孩子,正在蹒跚着学走路。但突然之间,小丹吃饭就开始吐出食物,还会反复发烧,膝盖也出现酸痛的症状,因此学会走路就更慢了。但是在那之前,小丹还是一个看起来很健康的大孩子,他的身高和体重都要比同龄人要优秀。

小丹的母亲赵女士认为小丹可能乱吃了东西,在体内消化不了,所以才吞不下食物。她带着小丹去看医生,要求医生给小丹做一个胸部x光检查,却被医生拒绝了,当时医生的说法是,一个两岁的小孩子没必要拍胸片,暴露在X线辐射之下。

与此同时,小丹开始出现反复发烧,小丹的父母都开始觉得这种症状很蹊跷,而他们去看医生时医生们却和他们反复保证这些症状是正常的,每个小孩的童年都会出现在这样的状况。然而三个月后,小丹的病情恶化了。他几乎每周都会得不同的感冒或流感,但给小丹看病的儿科医生也并不担心,把持续的疾病归咎于幼儿园等等。

小丹的母亲赵女士反驳医生道,“小丹一直是我在照顾,他还没有去上幼儿园。”后来,国康海外医疗中心的医务官了解这个情况时,赵女士痛苦地说道,“我觉得小丹的问题没那么简单,肯定有严重的问题,这是我母亲的直觉。”

很快,又过了一个月,一天早晨,小丹哭着醒来,当时他发现自己已经不能走路或爬行了,他哭着告诉赵女士他的膝盖受伤了。赵女士当时一边继续带着小丹去儿科看医生,另一边,赵女士再也坐不住,她联系了国康海外医疗中心,打算只要申请下来,立即到国外看病。随后,国内医院这边终于同意给小丹做X光检查,但检查结果是医生和放射科医师都没有发现小丹有任何问题。


吃饭突然吐了,他在美国医院被治疗了整整一年! 第0张

图为婴儿膝盖


1个月后,国康海外医疗中心给小丹预约的医院也安排上了,看病的医院就约在美国斯隆·凯特琳纪念医院。在斯隆·凯特琳纪念医院,医生重新检查了小丹1个月前拍的x光片以及血样,发现了小丹脊柱上的一个大肿瘤,而以前国内的医生一直只看小丹x光片的臀部位置,没有发现这个肿瘤。小丹在这家医院得到了正确的诊断,被确诊为神经母细胞瘤正式展开了治疗。而此时,距离小丹刚开始发病已经过去了6个月。

当赵氏夫妇到达斯隆·凯特琳纪念医院后不久,就有医生专门前来和他们讨论小丹的病情,医生告诉他们,小丹经过进一步的测试和扫描后,可以被证实的是,他患了第四阶段神经母细胞瘤,也就是晚期。而神经母细胞瘤是一种相对罕见的神经网络癌症,能够将大脑发出的信息传递到全身,造成身体和大脑信号之间交互的紊乱。同时,现如今的标准治疗方法,手术、化疗以及放疗等几乎对这个病不起作用。

因此听完医生的讲述,赵氏夫妇已经陷入了绝望之中。然而还没有来得及绝望太久,医生就告诉他们,新的治疗方法——免疫疗法已经被批准用于治疗神经母细胞瘤。免疫疗法通过注射一种被称为单克隆抗体的物质,利用病人自身的免疫系统来帮助对抗癌症。单克隆抗体附着在神经母细胞瘤细胞表面的标记物上,该标记物成为患者免疫系统攻击和杀死肿瘤的目标。

于是,当时才三岁的小丹,成为了国内较早的一批接受这种创新方案的病人之一。当然,在接受免疫疗法之前,小丹还必须接受标准的化疗来缩小肿瘤的大小。由于肿瘤已经侵入了他的膝盖和髋骨,一些肋骨以及脊椎管,因此赵氏夫妇带着小丹花了很长时间才得到了正确的诊断。而如今肿瘤阻塞了他的脊髓液循环,并挤压了他的器官,包括肺部,以至于他的一个肺部还曾出现过塌陷。

小丹的整个化疗过程需要八个月,另外,加上单克隆抗体免疫疗法和手术,这三者合在一起小丹一共在医院花了350天,他的肿瘤才最终消失。现如今,小丹已经21岁,已经是某一间大学的在读大三学生,经过这一劫难,小丹特别感恩生命,他念书非常用功,他的人生将有着无限的未来。


后记:神经母细胞瘤

美国斯隆·凯特琳纪念医院拥有世界上最大规模的神经母细胞瘤临床项目,很多患了这个病的人来到了这个医院都得到了很好的治疗。

神经母细胞瘤是一种罕见的癌症,发生在交感神经系统中,交感神经系统是一个神经网络,负责将大脑发出的信息传递到全身。这种疾病能在肾上腺、腹部、颈部、胸部或骨盆形成实体瘤,也就是一个小肿块。肿瘤也可以扩散到身体的其他部位,如骨骼和骨髓。

然而遗憾的是,到目前为止,神经母细胞瘤的发病原因仍然还不清楚,能让人比较清楚的是,神经母细胞瘤患者可能会出现这些症状:疼痛、发烧、体重减轻或食欲不振、腹胀、跛行或行走困难。这些症状中有许多与其他更常见的儿童疾病相似,如果有家长有相关的顾虑,可以尝试立刻联系国康海外医疗中心。


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